Su estructura química se compone de aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un alcohol cíclico hexagonal con grupos a
mi
no (aminociclitol). Por tanto, su denominación correcta sería “aminoglucósidos aminociclitoles”, pero en la práctica se utiliza solo el primer nombre para designar a este grupo.
Según que el componente aminociclitol sea la estreptidina o la desoxiestreptamina, se clasifican en dos grandes grupos, el primero está compuesto sólo por la estreptomicina. El segundo es más amplio e incluye a la mayoría de los compuestos utilizados en la práctica clínica actual. Un compuesto peculiar es la espectinomicina, cuya estructura está compuesta solamente por aminociclitol sin componente aminoglucósido.
CLASIFICACION.
Aminoglucósido con aminociclitol
- Aminociclitol estreptidina
- Estreptom
icina
-
- Aminociclitol desoxiestreptamina
- Disustituidos 4,6
-
- Familia Kanamicina
- Kanamicina
- Amikacina
- Tobramicina
- Dibekacina
- Familia Kanamicina
- Familia Gentamicina
- Gentamicina
- Sisomicina
- Netilmicina
- Isepamicina
-
- Disustituidos 4,5
- Neomicina
- Paromomicina
Aminociclitol sin aminoglucósido
- Espectinomicina
Son sustancias de carácter básico, con peso molecular entre 445 y 600 Da. Su actividad antimicrobiana es inhibida por un pH ácido y por cationes divalentes, de manera que no actúan bien en las secreciones bronquiales, abscesos, necrosis tisular y grandes cantidades de detritos orgánicos. Los aminoglucósidos son inactivados químicamente por los betalactámicos. La inactivación afecta más a gentamicina y tobramicina que a netilmicina, amikacina o isepamicina y parece más intensa con las penicilinas anti-Pseudomonas. Como la inactivación requiere varias horas in vitro, parece que la relevancia clínica de este fenómeno es limitada. No obstante, se recomienda que en la práctica clínica no se mezclen aminoglucósidos y betalactámicos en el mismo frasco de infusión ni se administren dosis sincrónicas.
BIBLIOGRAFIA.
Palomino, J, Pachon J, AMINOGLUCOSIDOS, Servicio de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España. Disponible en: http://external.elsevier.es/espacioformacion/eimc/eimc_docs/28v21n02a13042869pdf001.pdf
Sera que pueden poner algunos dibujitos de las estructuras?
Si en la siguiente publicación, colocaremos las estructuras.
Ya se agregaron algunas imagenes, se puede ver una de la estreptomicina, y una de la estructura general de los aminoglucosidos, es decir el anillo aminociclitol, y el aminoazucar.
solamente con una pregunta es que lei en un articulo sobre una clasificacion distinta en la que clasificaban a los aminoglucosidos como fermentadores y semisinteticos mi pregunta es. por que no se toma en cuenta esta clasificacion?
No se toma en cuenta, porque aquí se presento la clasificación en base a la estructura química de los aminoglucosidos.
Espero q esto responda tu pregunta
Hola solo quería saber si ¿estos compuestos presentan algún efecto adverso, algo que sea característico de los aminoglucósidos?
Los efectos adversos caracteristicos de los aminoglucosidos son la nefrotoxicidad y la ototoxicidad, estos son los que se presentan con mayor frecuencia y mayor gravedad.